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陳駱雖然明麵上說讓喬子琳放棄，但是心中也放不下她說的那些疑點。
之前喬子琳交代他去查夏川近幾年主刀手術的名單，他立馬跟星美機構以及夏川省城的老單位取得聯係，星美爽快地將患者名單的電子表格發了過來。名單上並沒有任何特殊。想想也知道，畢竟夏川入職星美的時候，林懿欣已經在了。如果是夏川給林懿欣做的手術，更可能是在省城醫院。
但是省城醫院那邊的調查耽擱了不少時間。兩年前醫院曾發生過一次大型的電線老化短路事故，儲存病曆和手術名單的電腦燒壞了，開不了機。院方搶救出裏麵的數據後，將其儲存到了離線的藍光光盤庫中，所以無法聯網查詢。因為專案小組所需數據龐大，上傳和發送數據都需要花費不少時間。院方提議，如果專案小組急需查看，可以來醫院取光盤。
為了不讓光盤在運輸途中遭遇意外情況，喬子琳和劉振華決定親自去省城一趟。夏川在省城整形醫院裏有一個跟了他多年的王護士長，她對夏川的為人、生活了解頗多。他們這次前去，還可以去見上一麵。
王護士長看上去四十出頭，長了一張瘦長嚴厲的臉。細細長長的眼睛，架了一副銀邊眼鏡，看上去就是個仔細的人。她說，夏川的風評一直很好，業務能力一流，隻是家庭關係比較淡漠。“中年人嘛，都這樣。”王護士長用一種淡淡的口吻說。
當喬子琳拿出林懿欣的照片給她看，問她這是不是夏川的病人時，王護士長看了又看，連連搖頭：“不是，肯定不是夏川醫生做的，至少不是在我們這兒做的。”
“哦，為什麽這麽肯定？夏川醫生的留檔資料不是都損壞了嗎？”喬子琳疑惑地問。
王護士長推了推眼鏡，搖頭道：“整容這種事，每個醫生都有自己的手法特色。它既是一門技術，也是一門藝術。我對夏川的手法還是了解的。你們看這個美女，嘴唇一看就是做過豐唇的，還做了一顆唇珠，說明她之前唇型偏薄。但夏川醫生就是偏愛薄的唇型，而且他最不喜歡也最不擅長做唇型改造。”
“那會不會這個唇型手術是別人做的？其他大部分是夏川醫生做的呢？”喬子琳追問。
王護士長搖搖頭：“我看這個女孩五官搭配得自然完美，一氣嗬成。這場手術應該是一個人完成的。如果是單獨做的唇型手術，很難像現在這樣，和眉眼鼻之間有這麽協調的組合。我們整容不光是看某一個部位，開個眼角、墊高鼻梁什麽的，更要講究五官之間的和諧搭配。夏川醫生非常重視這點，這也是他能成為大師的原因吧。”王護士長用一種欣賞和讚歎的口吻回憶起了夏川。
喬子琳緊皺眉頭：“如果不是夏川醫生做的，你看看會是誰做的呢？”
王護士長又推了下眼鏡，想了片刻：“這個我還真不好說，不過，我能想到的也就是蔡文醫生了。蔡醫生是海州一家整容專科醫院的頭牌主任。現在全國業內，也隻有他和夏川醫生不分伯仲了。”
喬子琳立刻記下這個名字。看來有必要見見這個蔡文醫生。
“對了，我有蔡文醫生的聯係方式。你們要嗎？”王護士長問。
“太好了！十分感謝！”喬子琳連連點頭。
和王護士長結束談話後，喬子琳立刻和蔡文醫生聯係上了。蔡醫生目前在外地交流學習，一星期後正好會來虹城出席一個內部交流會。於是兩人約好在會議地點短暫碰麵。
剛掛電話，喬子琳的手機就響了，她看了一眼號碼，皺起了眉頭。隻聽電話裏一個厚重的男人聲音：“喂，請問是喬警官嗎？我是澤城精神病院的賀院長。”
“您好，賀院長。”
“你現在方便嗎？有個情況我想跟你們說一下。”
“方便的，您說。”
“你們之前跟我說的那個去世的病人——就是那個叫林建萍的女士。我認真分析了一下她的病曆，懷疑她不是簡單的癡呆症，更像是一種罕見的遺傳病，叫亨廷頓舞蹈症。這是一個基因異常導致的罕見病，多在青年、中年期發病，是不治之症啊，而且會遺傳的。你們上次說她有個女兒，你們快通知她女兒，讓她早日去醫院做基因檢測啊！”
“亨廷頓舞蹈症是什麽病？”第二天一早，喬子琳、劉振華趕到了虹城第一醫院罕見病科室楊醫生的辦公室，谘詢這個病情。楊醫生是賀院長推薦的虹城罕見病方麵的專家。虹城畢竟不比省城，罕見病方麵的病人樣本比較少，相關專家也屈指可數。
“簡單說，這是一種天生帶有基因缺陷的遺傳病。在歐美人群中發病概率要大一點，在我國大概幾十萬分之一吧。這方麵的資料、文獻也很少，也就在前兩年，才被我國正式收錄進了《第一批罕見病目錄》。”
喬子琳向楊醫生轉述了林建萍及其母親的病症，楊醫生聽得仔細，隨後點頭道：“聽你的敘述是有點像亨廷頓舞蹈症。這個病在4號染色體上的亨廷頓基因發生了變異，是種緩慢的遺傳性神經退化疾病。患者通常在三十到四十歲之間發病，也有少數案例是在更小的年紀發病的。主要表現為不自主舞蹈樣動作、認知障礙和精神異常，病程在十到二十年，最終會導致患者的死亡，非常痛苦。目前還是不治之症。因為病人多會有一些神經抽搐，就像舞蹈一般的動作，所以這個病又有一個神秘的名字——‘死亡之舞’，也叫‘詛咒的紅舞鞋’。一旦開始跳舞，就再也停不下來，直到死亡來臨。”
“死亡之舞？詛咒的紅舞鞋？”喬子琳低聲喃喃道。難道林芳芳大學剛畢業就確診了這種不治之症？一個剛剛步入青春年華的少女，該如何承受這樣的打擊啊！
“可是這個林建萍的弟弟，好像並沒有。”
楊醫生解釋道：“遺傳是講概率的。這個病的遺傳概率是百分之五十。可能一個幸運、一個不幸吧。”
劉振華這時想到一個問題：“既然是種罕見病，病人信息是不是聯網了？是不是可以查到呢？”
楊院長點點頭：“對，罕見病的病患資料目前都聯網了，可以查到。”
“那麻煩您幫我們查一下吧。”說著，劉振華在一張白紙上寫下“林芳芳”三個字。楊院長搜索起來，劉振華和喬子琳屏息凝神，等著至關重要的時刻。
“有了，林芳芳，二十二歲。2014年5月在省城第一醫院確診——亨廷頓舞蹈症。”
劉振華和喬子琳立刻衝到楊院長的電腦屏幕前，就是林芳芳，她的證件照赫然在眼前。這就和林芳芳大學室友許燕萍的話對上了！
從楊醫生辦公室出來，兩個人心情都很沉重。醫院門診大樓前的花園裏，草木已漸枯黃，幾株不起眼的花朵也衰敗憔悴。花園裏坐著幾個穿著病號服的病人，或是在玩手機，或是吞雲吐霧地吸著煙。有兩個人光著頭，像是剛做完化療的樣子。
“我們是不是要打電話給林建業？他會不會也有這個基因，隻是還沒發病？”劉振華突然問道。喬子琳點點頭，撥打起林建業的電話，隻聽她在電話裏說：“我現在沒空解釋太多，建議你盡快去醫院做下基因測序，特別查一下你的4號染色體。”
林建業的命運也讓他們揪心起來。希望他，是那個幸運的百分之五十吧。這時，天空被雲朵遮蓋，幾塊烏雲壓在頭頂，像在醞釀風暴。兩個人都沒有說話，默默上了那輛破舊的白色斯巴魯，車子已經好幾天沒洗了，白色的車身滿是泥漿。
天空好像憋屈了很久，大雨終於傾盆而下，雨刮器來回搖擺，車廂裏的空氣似乎也凝固了。大雨中的城市，人們倉皇而走，汽車來來回回，有時穿過水塘，濺起不小的水花，然後又回歸原樣。
劉振華不知該說什麽，隻覺得心裏難過。身旁的喬子琳歎了口氣，好像那些沉重和無奈能從那口氣裏出來似的。