從懷孕時起，家長都會忍不住想，寶寶會像誰呢？會不會眼睛像媽媽，頭發像爸爸，微笑起來像奶奶呢？
誰知道呢？遺傳法則有的時候真是很複雜。
如果你想知道遺傳基因是如何起作用的，請跟隨我們一起去探索基因的奧秘。
在開始之前，要提醒大家的一點是，要特別警惕在過去幾年中很時興的那些過於簡單的解釋。比如，我們不能像過去那樣肯定地說，如果父母的眼睛顏色是淺顏色的，就不可能生出棕色眼睛的孩子。事實上，對遺傳研究越深入，人們就越清楚地認識到事情越加複雜！
在提到眼睛顏色這樣非常具體的例子之前，我們首先來認識一下遺傳的複雜機製。
什麽是基因遺傳？
這要從準爸爸的**同準媽媽的卵子相遇的一刻說起。這兩個性細胞各自攜帶著23條染色體。因此，從邏輯上講，受精的卵子就有46條染色體。每條染色體就像一個由幾千個“珍珠”(或更準確地說是基因)組成的巨大的項鏈(事實上是脫氧核糖核酸長分子)。這就是人們所說的遺傳基因。一個胚胎，從受孕的那一刻起，到最終長成什麽樣子，在某種程度上，都是基因在起作用。
那麽，這麽神奇的遺傳基因的源頭到底在哪裏呢？僅僅是嬰兒的父母嗎？顯然不是！作為孩子的媽媽，你接受了來自父母雙方的遺傳。而孩子的爸爸也一樣。再接著向上追溯，你的父母、你的公婆也同樣擁有自己父母的遺傳基因。這是一種沒有盡頭的、奇妙的潛在組合。
說到這裏，一個常常困擾我們的話題便一下子有了答案，這就是為什麽一個寶寶的鼻子可能和父母的鼻子形狀大相徑庭，卻和曾祖父的一模一樣。這種以性繁殖為基礎的大“混合”，致使在地球上生活的幾億人沒有一個人是同別人有相同的基因身份，除非同卵的雙胞胎。每個孩子都以不同的方式汲取父母的基因庫裏的資源，用一個不那麽專業的比喻，這就好像抽獎一樣，在可供的基因庫中偶然地抓一把基因。
哪些特征是父母遺傳的？
孩子會與父母有許多相似之處，如身材高矮、體形胖瘦、膚色深淺、眼睛大小、鼻子高低……很多很多都與父母的遺傳有關，還有一些疾病的發生也與父母的遺傳密切相關。
遺傳與兒童的生長發育關係密切，人的健康、智力、體力和絕大多數疾病，也無一不是遺傳與環境相互作用的結果。 如果父母對這些方麵多一些了解，就可以在孕育養育孩子的過程中采取一些積極的做法和防範。
1.壽命
壽命是有遺傳基礎的。我們可以看到，有些家族中的成員個個長壽，但也有短命的家族存在。壽命的長短有家族聚集的傾向性。如果你的家族中有長壽的先例，那麽你的孩子長壽的可能性是很大的。
最有說服力的是對同卵雙生子的調查。資料統計，60-75歲死去的雙胞胎，男性雙胞胎死亡的時間平均相差4年，女性雙胞胎僅差2年。不過，壽命也受環境因素的影響，如飲食習慣、生活環境、工作環境等，也在不同程度上左右著人的壽命。
2.身高
人的身高有70%取決於遺傳，後天因素的影響隻占到30%。一般來講，如果父母身材較高，孩子身材高的機會為3，矮的機會為1，身材偏矮則反之；如果父母中一人較高，一人較低，就取決於其他因素。
3.胖瘦
人的體形有一定的遺傳性。比如，我們中的一些人，吃同樣的食物，有著同樣的運動量，但有些人體形正常，有些人卻偏胖或偏瘦。研究認為，不同的人有著不同的代謝率，通常代謝率較低的人就容易長胖，這是由於體形遺傳因素而決定的。如果父母體形屬於容易長胖的那種類型，孩子就容易偏胖。因此，這樣的孩子在出生後，喂養上要注意營養平衡，不要吃得過多。如果父母中有一人肥胖，孩子發胖的機會是30%。如果父母雙方都肥胖，孩子發胖的機會是50%-60%。另外，也有些說法，認為母親在孩子體形方麵起到的作用較大，也就是說孩子不論性別如何，都比較像母親。
4.膚色
膚色在遺傳時往往不偏不倚，讓人別無選擇。它總是遵循著“相乘後再平均”的自然法則，給孩子打著父母“綜合色”的烙印。比如，父母皮膚較黑，絕對不會有白嫩肌膚的孩子；如果父母中一個人較黑，一個人較白，那麽在胚胎時“平均”後，便給孩子形成一個不黑不白的中性膚色。因此，黃種人生的孩子，一定是黃種人的膚色。一個非洲的留學生找了個膚色偏黑的中國女子，生出的孩子果然皮膚也很黑。
5.眼睛
形狀：父母的眼睛形狀對孩子的影響顯而易見。對於孩子來講，眼形、眼睛的大小是遺傳自父母的，而且大眼睛相對小眼睛而言是顯性遺傳。隻要父母雙方有一個人是大眼睛，生大眼睛孩子的可能就會大一些。
雙眼皮：一般來講，單眼皮與雙眼皮的人結婚，孩子極有可能是雙眼皮。所以，一些孩子出生時是單眼皮，成年後又會“補”上像父親那樣的雙眼皮。據統計，在嬰幼兒中雙眼皮的比例不過才20%，中學生是40%，大學生大約占到50%。但如果父母都是單眼皮，一般孩子也會是單眼皮。
眼球顏色：在眼球顏色方麵，黑色等深顏色相對於淺顏色而言是顯性遺傳。也就是說，如果你羨慕藍眼球，選擇了一個藍眼球人做了愛人，但因為你是黑眼球，所生的孩子不會是藍眼球。
睫毛：長睫毛也是顯性遺傳的。父母雙方隻要有一個人擁有動人的長睫毛，孩子遺傳長睫毛的可能性就非常大。
6.鼻子
一般來講，鼻子大、高而鼻孔寬的人呈顯性遺傳。父母雙方中有一人是挺直的鼻梁，遺傳給孩子的可能性就很大。另外，鼻子的遺傳基因會一直持續到成年，也就是說，小時候矮鼻子的人，長到成年時期還有變成高鼻子的可能。
7.耳朵
耳朵的形狀是遺傳的，而且大耳朵是顯性遺傳，小耳朵是隱性遺傳。父母雙方隻要一個人是大耳朵，那麽孩子就極有可能也是一對大耳朵。
8.下顎
絕對是顯性遺傳，父母任何一方有突出的大下巴，孩子十有八九會長成相似的下巴，這種特征表現得非常明顯。
9.聲音
孩子的聲音通常都會非常接近父母，其相似程度會比長相、形體更甚。如果父親笑聲爽朗，母親又是個大嗓門，很難想象孩子會細聲細氣。通常，兒子的聲音與父親很接近，女兒的聲音則很像母親。
聲音的高低、音量、音質等各方麵，不僅與喉頭有關，還要由鼻的大小、張口的大小、舌的長短、顏麵的骨骼等各因素綜合決定。而且，這些方麵無不遺傳父母的基因，所以聲音遺傳是不奇怪的。但是，這種由父母生理解剖結構所影響的音質如果不美，大多數可以通過後天的發音訓練而改變。因此，某些聲音條件並不優越的人，通過後天的發音訓練會發生聲音改變。這樣，就可以使某些聲音條件並不優越的人，通過科學刻苦的練習圓一個擁有甜美圓潤嗓音的夢。
10.智力
雖然智力不完全由遺傳因素所決定，但與遺傳有一定關係。人的智力取決於遺傳、環境兩方麵的因素。一般認為，遺傳因素占到60%，環境則決定了另外40%。有人長期研究過一群智商在140分以上的孩子，從中發現這些孩子長大後一直保持優秀的才智，他們的孩子的智商平均為128分，遠遠超過一般孩子的水平。而那些精神缺陷者，他們的孩子當中有59%的人有精神缺陷或智力遲鈍。
在智力遺傳中，不僅包括智商，還包括情商。所謂的情商，是指人的個性、脾氣、處事能力、交際能力等方麵。比如，有些孩子在處事能力、交際能力方麵像爸爸，而另外一些方麵，如個性、脾氣則與媽媽很相像。
另外，孩子的智力與環境也有很大的關係，智力的實際表現還要受後天的極大影響，因此我們提倡早教。從胎兒開始，腦細胞發育的第一高峰出現在10-18周，第二高峰出現在孩子出生後的3-6個月。如果期望孩子智力發育好，就要在第一高峰期即孕期注意攝取營養，在第二高峰期注意進行母乳喂養，這樣就會使孩子的智力很好地發育。
11.父母天賦
無論是爸爸還是媽媽，在某些方麵的天賦都有可能遺傳給孩子，使孩子在某些方麵的潛力很高。因此，父母的某種天賦在周圍環境影響下，如果適當地進行開發，就可以使孩子在這方麵有更好的發展。
自古以來，出現了許多高智能結構的家族，如音樂家巴赫、莫紮特和韋伯家族中，幾代人中都有諸多的音樂家出現。還有，我國南北朝時著名的科學家祖衝之的兒子祖桓之、孫子祖皓都是機械發明家，也都是著名的天文學家和數學家。這種智力的家族聚集性現象，恰恰說明了先天和後天因素對才藝天賦的作用。
疾病遺傳基因掌權
人類遺傳的奧秘在於細胞核中的基因。基因把握著遺傳的“大權”，如果它們出了毛病，人就會發生遺傳病。來自父母的許多遺傳信息通過基因由染色體攜帶給一下代。
遺傳性疾病是指由於遺傳物質改變（如基因突變和染色體畸變）而造成的疾病。這是一種嚴重危害人類健康的疾病，它以其特有方式，不同程度地一代又一代地往下傳遞。
人的23對染色體上約有5萬對基因，在如此龐大的隊伍中產生幾個“異己分子”是不足為奇的事情。因此，我們每個人都不同程度地帶有幾個有缺陷的基因。換句話說，我們每個人幾乎都可能至少是一種或幾種遺傳病基因的攜帶者。隻是在受孕時父母一方的某個異常基因往往被另一個正常基因所掩蓋。
例如，父親的某一個基因出了毛病，而母親相應的基因完全正常，這樣結合起來，不正常基因往往被正常基因所掩蓋，沒有表現的機會。所以，絕大多的數孩子的體內盡管存在著潛在的有缺陷的基因，但卻不發生遺傳病。而當父母帶有同樣缺陷的基因時，兩個致病基因在孩子體內相遇，便無法再被掩蓋，這個孩子就難以避免遺傳疾病的厄運。這種概率雖然很小，但是總會出現。
由多基因以及環境因子的相互作用引起的疾病，如兔唇（唇裂）、齶裂、脊柱裂等，其子女不患病的概率很高。還有一些遺傳病僅由夫妻一方的一個缺陷基因即可發生，也就是顯性遺傳病。如鐮狀細胞貧血是一種直接危及生命的血液病，子女發病的可能性為25％。
此外，遺傳病也可能由影響胎兒的染色體的數目、結構或排列異常所引起的。
關於孩子的十種遺傳性疾病
有些孩子生病並不是直接由外界原因引起的，很多莫名其妙，找不到根源的疾病是不是就是由遺傳引起的呢？這還需要家長認真對待。以下是幾種常見的遺傳疾病，供各位家長參考：
過敏
如果夫婦二人中有一人患有過敏，孩子得過敏的概率可達48%；如果二人都有過敏史，孩子得病的概率可上升到70%。孩子並不一定和父母一樣因同一種物質而過敏，但我們可從中得到一些啟示。
在嬰兒期食物過敏表現的症狀為皮疹、腹瀉、哮喘、嘔吐或是鼻子充血。牛奶、雞蛋、海鮮、玉米、堅果、大豆和小麥是最常見的容易引發過敏的食物。將這些食物排除在孩子的日常食譜之外,堅持幾年可以使三分之一的患過敏孩子減輕不良反應，在此之後，再吃此類食物則無大礙。然而，孩子對海鮮、堅果、貝殼類動物的過敏反應並不大可能會隨著年齡的增長而減輕、消失，所以，最好永遠不要讓孩子碰此類食物。
哮喘
流涕的鼻子、不停地打噴嚏和流淚的眼睛都是由於不斷接觸、吸入了花粉、灰塵、黴菌等物質而引起的過敏反應，這經常發生在二歲以上的孩子身上。一旦孩子出現這些症狀，家長就應該意識所謂的”感冒”有可能是過敏。
如果夫婦二人中有一人患有哮喘，孩子得哮喘的概率有25%；如果二人都有哮喘史，孩子得病的可能性會上升到50%。
濕疹
鱗片狀、發癢的濕疹是有家族遺傳史的，在此類家庭中的孩子會有10%到20%受到影響，特別有可能發生在那些有過敏或是哮喘傾向的孩子身上。
偏頭痛
如果母親患有偏頭痛，孩子得此病的概率有50%；如果夫婦二人都是偏頭痛患者，那麽可能性增加到75%。
過敏性腸胃綜合症
近來的一項調查發現，一個家中有直係親屬如父母、兄弟姐妹患過敏性腸胃綜合症的成年人得此病的概率是那些無家族史的2.3倍。
尿道感染
父母若有尿道感染史，則女孩得此病的機會比男孩要稍微大一點。女孩可能會遺傳了較短的尿道，或是敞開的**，這些對於刺激物都相當敏感。
注意力不集中
注意力不集中的孩子，至少父母中有一人也得過此症。它的一般表現症狀為孩子不能集中思想或是安靜得坐著，非常衝動，有搗亂行為，並且這些行為不僅僅限於家裏或是學校。
飲食無規律
父母中有一人患厭食症的，孩子得病的概率是其他孩子的12倍，父母中有一人患嗜食症的，孩子得病的概率是其他孩子的4倍。
哪些病症與母親遺傳有關呢？
遺傳是生命的延續，存在無窮的奧秘。科學家們發現人類遺傳病（包括單基因和多基因遺傳病）高達3000多種。哪些病症與母親遺傳有關呢？
肥胖：一般來說女性的體重和母親體重有關。在肥胖者的體重中，遺傳方麵的因素占20％-40％。專家發現，如果母親是肥胖者，其子女中尤其是女兒要高度警惕患肥胖症。因此，從少年時起就要合理營養，控製高脂高糖及高熱量食物的攝取，堅持有規律地體育鍛煉和體力活動，以增加脂肪和熱量的消耗，減少脂肪的貯積，降低肥胖的發生率。這對於一般人尤其是母親肥胖者來說，都是十分重要的。
抑鬱症：這是一種心理異常性疾病，主要表現為持續的情緒低落，伴有焦慮不安、軀體不適和睡眠障礙等，嚴重者可有極度自卑、自罪和生活不能自理等表現，時有自殺念頭和行為。如果母親患過此病，那麽女兒就有10％被遺傳的可能。這就要求患有抑鬱症母親的子女尤其是女兒，要從小就注意性格的修養，培養樂觀豁達、開朗大度的性格，一旦發現突然出現情緒低落和波動的現象，就必須及時去心理診所谘詢治療。
冠心病：遺傳學認為，母親體內的高膽固醇和高血壓的特定基因很有可能遺傳給子女，而高血壓和高膽固醇有時誘發冠心病的高危因素。一項研究發現，如果母親在65歲之前曾經發作過冠心病，那麽其子女將來患冠心病的可能就會大大增加。因此，合理營養，堅持運動，戒除煙酒，都是保護心髒的重要措施，這對於一般人或有心髒病家族史的人來說，都是同等重要的。另外，人到35歲後要經常測量血壓和血脂，控製血壓和血脂在正常水平，對預防冠心病是十分重要的。
糖尿病：有關專家研究表明，在糖尿病人中，約有1/5至2/5是從母親遺傳來的，也就是說母親患有糖尿病，其子女罹患的機率是很大的。研究發現，經常運動的人與少運動的人相比，糖尿病的發生率能減少50％。因此，堅持適宜地運動鍛煉，合理營養，控製肥胖等，都有助於糖尿病的預防，這不僅對於母親患糖尿病的子女，就是一般人群來說，都是十分有益的。另外，定期根查血糖，及早發現，及時治療，也都是很重要的。
藥物致聾：藥物引起的耳聾，是由於使用鏈黴素、卡那黴素、慶大黴素等具有耳毒性藥物所致，占後天耳聾的40%，成為聽力致殘的主要元凶。近年來科學家發現，藥物性耳聾具有家族聚集現象，即一個家族中可有2個以上發病。藥物致聾的母親，其子女多為藥物致聾的敏感者，藥物致聾發病在3歲以前占50%，7歲以前占82%。專家們說，女性在懷孕期間及嬰幼兒時期，尤其是有藥物致聾母親親屬的個體，要慎用或禁用具有“耳聾性”抗生素，這樣就能有效地避免和減少藥物性耳聾的發生。
遺傳給男性的遺傳性疾病
通常若母親是致病基因的攜帶者，父親正常，則兒子中有二分之一可能是患者，女兒中有二分之一可能是致病基因攜帶者。這就是有些病隻遺傳給男性的原因。像這種隻遺傳給男性的疾病很多，下麵介紹幾種常見疾病。
（１）血友病。因出血不止而死亡的男孩即極為可能為血友病患者，病人血中缺乏一種重要的凝血因子──抗血友病球蛋白，如由各種原因造成創傷出血時，血液不能凝固，最終因出血過多而死亡。目前，這種蛋白質已可大量供應，從而大大減少了死亡率。
（２）假肥大型進行性肌營養不良症。多在４歲左右發病，一般不超過７歲。大腿肌肉萎縮，小腿變粗而無力，走路姿態似鴨子，幾年後逐漸癱瘓。多數病人在２０歲左右死亡。目前尚無有效的治療方法。
（３）蠶豆病。是因進食蠶豆而引起的一種急性溶血性貧血。蠶豆病可發生於任何年齡，但９歲以下兒童多見。一般食蠶豆後１－２天發病，輕者隻要不再吃蠶豆，１周內即可自愈；重者嚴重貧血，皮膚變黃，肝脾腫大，尿呈醬油色；更嚴重者可死亡。據統計蠶豆病患者中９０％為男性，有的人服用伯氨喹啉、阿司匹林、磺胺藥物等，出現溶血性貧血病，是同蠶豆病原因一樣的遺傳病。
（４）紅綠色盲。由於這種病不會危及生命，故夫妻雙方同時帶有致病基因的可能性就多一些。這樣，下一代女性就有從父母各獲一條帶致病基因的Ｘ染色體的可能性，因而可表現出症狀。但根據統計資料，男性發病率是女性的１４倍。這種病可影響青年對職業與專業的選擇。
（５）先天性無丙種球蛋白症、遺傳性耳聾、遺傳性視神經萎縮等，也都是Ｘ－連鎖隱性遺傳病。
總之，目前尚缺乏對這類疾病的特效治療方法。因此隻能立足於預防，堅決杜絕近親結婚。凡有這類遺傳病家族史或生育過患病子女的婦女，再次懷孕一定要做產前診斷，一般隻保留女胎，以防患兒出生給家庭和社會帶來負擔。當前，國外已可進行胎兒宮內診斷，從而可保留未患遺傳病的男胎。有遺傳病家族史的青年，結婚前應去遺傳谘詢門診檢查，患有嚴重遺傳病的患者，不宜結婚生育，這樣於國於已均有利。我們相信在不久的將來，隨著遺傳工程的飛速發展，開展遺傳病的基因治療，切掉致病基因，換上正常基因，就可以從根本上解決治療遺傳疾病的問題了。