色盲是一種先天性色覺障礙疾病。色覺障礙有多種類型，最常見的是紅綠色盲。根據三原色學說，可見光譜內任何顏色都可由紅、綠、藍三色組成。如能辨認三原色都為正常人，三種原色均不能辨認都稱全色盲。辨認任何一種顏色的能力降低者稱色弱，主要有紅色弱和綠色弱，還有藍黃色弱。如有一種原色不能辨認都稱二色視，主要為紅色盲與綠色盲。
色盲，在國外首先由英國化學家、物理學家、近代化學之父約翰·道爾頓（John Dalton，1766-1844）發現，所以又稱“道爾頓症”，色盲以紅綠色盲較為多見，藍色盲及全色盲較少見。由於患者從小就沒有正常辨色能力，因此不易被發現。
紅綠色盲是一種最常見的人類伴性遺傳病。一般認為，紅綠色盲決定於X染色體上的兩對基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。紅綠色盲的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。因男性性染色體為XY，僅有一條X染色體，所以隻需一個色盲基因就表現出色盲；而女性性染色體為XX，所以那一對控製色盲與否的等位基因，必須同時是隱性的才會表現出色盲。因而色盲患者中男性遠多於女性。色盲亦稱“色覺辨認障礙”，是指無法正確感知部分或全部顏色間區別的缺陷。通常色盲發生的原因與遺傳有關，但部分色盲則與眼，視神經或腦部損傷有關，也可由於接觸特定化學物質。英國化學家約翰·道爾頓在發現自己是色盲者後，於1798年出版了第一部論述此問題的科學專著《關於色彩視覺的離奇事實》。由於道爾頓的研究，該缺陷常被稱為道爾頓病，不過現時多用色盲中的一種——綠色盲以描述道爾頓的缺陷。紅綠色盲人口占全球男性人口約8%，女性人口約0.5%。其中約6%人口為三色視覺(色弱)，約2%人口為二色視覺(色盲)，極少數為單色視覺(全色盲)。 色盲通常被認為是一種缺陷，然而在特定情形下，色盲者相比於正常辨色力者更有優勢。不少研究指出，色盲者更擅長識別特定顏色的偽裝。這在進化論上可解釋先天性紅綠色盲在人群中驚人的高發率。
由於紅色和綠色對紅綠色盲患者（色覺異常患者）形成的視覺效果和常人存在差異，因而不適宜從事美術、紡織、印染、化工等需色覺敏感的工作。如在交通運輸中，若工作人員色盲，他們可能不能辨別顏色信號，就可能導致交通事故。色覺是視器的重要功能之一，色覺功能的好壞，對要求辨色力的工作具有一定的影響。而對國防軍事、尤其是特種兵具有重要意義。如在空軍航空兵中，必須辨別各種顏色的信號。為此，在選兵時色覺檢查被列為重要的檢查項目之一。
色盲有先天性及後天性兩種，先天性者由遺傳而來，後天性者為視網膜或視神經等疾病所致。偶見於服藥之後，如內服山道年可以發生黃視，注射洋地黃可以發生藍視。色盲發生率在我國男性約為5%～8%、女性0.5～1%；日本男性約為4%～5%、女性0.5%；歐美男性8%、女性0.4%。我國先天性色盲的發生率，男性約5.14%，女性約為0.73%。而今在我國和日本，紅綠色盲的治療已取得可喜進展，給廣大患者帶來了福音。
器官的話是眼，詳細點是視網膜，再詳細是視錐細胞。
視錐細胞（cone cell）：細胞形態與視杆細胞近似。視錐細胞胞體位於外核層的外側份，細胞核較大，染色較淺。視錐也分內節和外節。外節的膜盤大多與細胞膜不分離，頂部膜盤也不脫落，膜盤上嵌有能感受強光和色覺的視色素，由內節不斷合成和補充。人和絕大多數哺乳動物有三種視錐細胞，分別有紅敏色素、藍；藍敏色素和綠敏色素，也由11-順視黃醛和視蛋白組成，但視蛋白的結構與視杆細胞的不同。如缺少感紅光（或綠光）的視錐細胞，則不能分辨紅（或綠）色，為紅（或綠）色盲。視錐細胞的內突末端膨大呈足狀，可與一個或多個雙極細胞的樹突以及水平細胞形成突觸。
人的一隻眼球內約有12000萬個視杆細胞和700萬個視錐細胞。在黃斑中央凹處隻有視錐細胞，無視杆細胞，在中央凹的邊緣才開始有視杆細胞，再向外，視杆細胞逐漸增多，視錐細胞則逐漸減少。
色盲分類及其症狀
色盲患者不能分辯自然光譜中的各種顏色或某種顏色。而對顏色的辨別能力差的則稱色弱，它與色盲的界限一般不易嚴格區分，隻不過輕重程度不同罷了。色盲又分為全色盲和部分色盲（紅色盲、綠色盲、藍黃色盲等）。
1．全色盲
屬於完全性視錐細胞功能障礙，與夜盲（視杆細胞功能障礙）恰好相反，患者尤喜暗、畏光，表現為晝盲。七彩世界在其眼中是一片灰暗，如同觀黑白電視一般，僅有明暗之分，而無顏色差別。而且所見紅色發暗、藍色光亮、此外還有視力差、弱視、中心性暗點、擺動性眼球震顫等症狀。它是色覺障礙中最嚴重的一種，患者較少見。
2．紅色盲
又稱第一色盲。患者主要是不能分辨紅色，對紅色與深綠色、藍色與紫紅色以及紫色不能分辨。常把綠色視為黃色，紫色看成藍色，將綠色和藍色相混為白色。曾有一老成持重的中年男子買了件灰色羊毛衫，穿上後招來嘲笑，原來他是位紅色盲患者，誤紅色為灰色。1875年，在瑞典拉格倫曾發生過一起慘重的火車相撞事故——因為司機是位色盲患者，看錯了信號
3．綠色盲
又稱第二色盲，患者不能分辨淡綠色與深紅色、紫色與青藍色、紫紅色與灰色，把綠色視為灰色或暗黑色。一美術訓練班上有位畫畫得很好的小朋友，總是把太陽繪成綠色，樹冠、草地繪成棕色，原來他是綠色盲患者。臨**把紅色盲與綠色盲統稱為紅綠色盲，患者較常見。我們平常說的色盲一般就是指紅綠色盲。
4．藍黃色盲
又稱第三色盲。患者藍黃色混淆不清，對紅、綠色可辨，較少見。
5．全色反
又稱三原色盲.是所有色盲病中,嚴重的一種視覺障礙.現實世界在其眼睛中.如同一幅純真的底片.患者將紅色視為綠色.黑色視為白色.所有看到的顏色與現實完全相反。
色盲應該做的檢查
色盲(弱)患者生來就沒有正確的辨色能力，並且以為別人也和自己一樣，故不能自覺有病，許多色盲患者眼部檢查也無異常發現。
如何確定色盲和色弱?色盲和色弱的檢查大多采用主覺檢查，一般在較明亮的自然光線下進行，常用檢查方法如下。
假同色圖：通常稱為色盲本，它是利用色調深淺程度相同而顏色不同的點組成數字或圖形，在自然光線下距離0.5m處識讀。檢查時色盲本應放正，每一圖不得超過5秒。色覺障礙者辨認困難，讀錯或不能讀出，可按照色盲表規定確認屬於何種色覺異常。
色線束試驗：是把顏色不同，深淺不同的毛線束混在一起，令被檢者挑出與標準線束相同顏色的線束。此法頗費時間，且僅能大概定性不能定量，不適合於大麵積的篩選檢查。
顏色混合測定器：是nagel根據紅+綠=黃的原理，設計出的一種光譜儀器，它可以定量地記錄紅綠光匹配所需的量，以判定紅綠色覺異常，此法既能定性又能定量。
色盲檢查圖
《色盲檢查圖》的第五版，第1組圖可供大規模快速檢查之用；第2組圖以簡單的幾 何圖形為特點，特別適合文化程序較低的成人和文盲體檢用；第3組適合檢查兒童；第4組為多位數字組，供對色覺有較高要求的職業人員體檢時用；第5組為後天色覺檢查圖，適用於臨床眼科醫師、神經內、外科醫師對眼底疾病和祝中樞疾病的輔助診斷。
圖片用途
色覺是人眼重要的視功能之一，色覺檢查的方法主要有假同色圖試驗（Pseud01sochromatlc Plates）、彩絨試驗（Wool Skeins Test）、色彩排列試驗（FM—100Hue Test，Panel D-15 Test）和色盲鏡檢查（Anomaloscope）等。各種檢查的側重點不同，各有一定的優缺點。
色覺檢查圖是根據假同色原理設計的檢查方法，具有檢查簡單、快速的特點，對於結果的確認也比較明了，用於篩選色覺異常已有百年。 本色覺檢查圖吸取國內外色覺檢查圖的優點，設置了多種類型的檢查圖式，有幾何圖形、數字圖形、線條圖形、物體圖形等，可用於檢測紅綠色覺及藍黃色覺異常。
圖片原理
大多是淺紅色和淺綠色交叉來幹擾測試人的，如果是色盲，他看到的隻有一種顏色，所以無法分別色差所構成的數字
讀圖規則圖片中正確答案的圖形一般色調是不同於背景色的。例如正確答案圖形是以紅黃為主的暖色調，則圖片中的背景色則是以藍綠為主的冷色調。如果你第一眼看到的圖形和正確答案不同，那是因為色弱色盲對圖形的明暗比較敏感，你仔細觀察組成錯誤圖形的小方塊或小圓圈，他們並不都是屬於一個色調的。希望你能體會到區分圖形的奧妙。同時你也可以采用其他一些聯想或標識記憶的方法，記住答案，體檢的時候果斷的說出正確答案。
色盲性狀與遺傳
研究表明，色盲這種病能夠遺傳，通常男多於女。
色盲是X染色體伴性遺傳，而且是隱性遺傳。
前半句的意思是色盲的遺傳基因存在於X染色體上，後半句是說隻有一對等位染色體（即兩個X上）都存在致病基因（設這個致病基因是a）才患病，隻有一個不行。
下麵就可以看題了，女性的染色體是XX，男性是XY，母親的基因可以確定是XaXa，因為她患病，而父親健康，所以基因是XY。
這裏解釋下為什麽XaY不行的問題：人的與色盲有關的基因分為“健康”基因（設為A）和致病基因a，隱性遺傳的原理並不是說有2個a就致病，而是說隻要有A就不得病，沒有A在那看著就得病，而（a和A）隻存在X染色體上，所以XaY雖然隻有一個a，但依然患病。
說到這裏這道題實際上已經解出來了，如圖：雙親生兒子的話，子（XY）的Y肯定是由父親來的，母親無論將那個X傳給子，都帶有a，所以子的基因必然是XaY,則必患色盲。
如果生女兒，父親和母親各傳一個X，因為可以推斷出父親的X是健康的，所以女兒的基因肯定是XXa，不滿足純隱要求，即永遠不可能患病。
一般認為，紅綠色盲決定於X染色體上的兩對基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。由於這兩對基因在X染色體上是緊密連鎖的，因而常用一個基因符號來表示。紅綠色盲的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。因男性性染色體為XY，僅有一條X染色體，所以隻需一個色盲基因就表現出色盲；而女性性染色體為XX，所以那一對控製色盲與否的等位基因，必須同時是隱性的才會表現出色盲。因而色盲患者中男性遠多於女性。一個正常女性若與一個色盲男性婚配，父親的色盲基因可隨X染色體傳給他們的女兒，不可能傳給兒子。母親的基因型有兩種情況：第一是她的兩條X染色體都為顯性基因；第二是其中一條為顯性基因而另一條帶有可致病的隱性基因。那麽第二種情況就稱這位母親是攜帶者。這樣生下的女兒和兒子的得病率都是1/2。若女兒為色盲，女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子，這種現象稱為交叉遺傳。
色盲產生的分子機製
人眼之所以能夠辨別顏色是依賴位於人眼的視網膜上有三種感光細胞――錐細胞，它們各自對三種波長的光最為敏感，分別是紅光、綠光和藍光。
所以當控製其中某類細胞的基因出現異常，使該錐細胞失去正常地感受對應光刺激的功能時，人眼便無法正確辨別部分顏色了。如果兩種原色錐細胞異常，那麽將完全不能區分顏色，看到的是一個黑白的世界，稱為全色盲。當然如前邊所說錐細胞是主要對某種特定波長的光特別敏感，而對其他顏色的光也有較弱的感受能力，所以理論上來講，全色盲仍是可以微弱地看到一些顏色的。當僅有一種原色錐細胞異常者，稱為單色盲。通常出現在對紅色或綠色敏感的錐形細胞異常，結果造成紅—綠色盲。色盲的發生主要和遺傳有關，但也有一些情況則是由於視神經和腦的病變引起的。
紅綠色盲眼中的世界
18世紀英國著名的化學家兼物理學家道爾頓，在聖誕節前夕買了一件禮物——一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽看到襪子後，感到襪子的顏色過於鮮豔，就對道爾頓說：“你買的這雙櫻桃紅色的襪子，讓我怎麽穿呢？”道爾頓感到非常奇怪，襪子明明是棕灰色的，為什麽媽媽說是櫻桃紅色的呢？疑惑不解的道爾頓又去問弟弟和周圍的人，除了弟弟與自己的看法相同以外，被問的其他人都說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓對這件小事沒有輕易地放過，他經過認真的分析比較，發現他和弟弟的色覺與別人不同，原來自己和弟弟都是色盲。道爾頓雖然不是生物學家和醫學家，卻成了第一個發現色盲症的人，也是第一個被發現的色盲症患者。為此他寫了篇論文《論色盲》，成為世界上第一個提出色盲問題的人。後來，人們為了紀念他，又把色盲症稱為道爾頓症。
不能分辨紅和綠這兩種顏色，為一種先天性的色覺障礙病。
控製紅綠色盲的基因位於X染色體上，且為隱性基因，通常用Xb表示，Y染色體由於過於短小，缺少與X染色體相應的同源區段而沒有控製色盲的基因。
如果一個色覺正常的女性和一個男性紅綠色盲患者結婚，在他們的後代中，兒子的色覺都正常；女兒雖表現正常，但由於從父親那裏得到了一個紅綠色盲基因，因此都是紅綠色盲基因的攜帶者。
如果女性紅綠色盲基因的攜帶者和一個色覺正常的男性結婚，在他們的後代中，兒子有1/2正常，1/2為紅綠色盲；女兒都不是色盲，但有1/2是色盲基因的攜帶者。在這種情況下，兒子的色盲症是從母親那裏遺傳來的。
如果一個女性紅綠色盲基因的攜帶者和一個男性紅綠色盲患者結婚，在他們的後代中，兒子有1/2正常，1/2為紅綠色盲；女兒有1/2為紅綠色盲，1/2是色盲基因的攜帶者 。
如果一個女性紅綠色盲患者和一個色覺正常的男性結婚，在他們的後代中，兒子都是紅綠色盲；女兒雖表現正常，但由於從母親那裏得到了一個紅綠色盲基因，因此都是紅綠色盲基因的攜帶者。
通過對以上四種婚配方式的分析，可以看出，男性紅綠色盲基因隻能從母親那裏傳來，以後隻能傳個女兒，這種遺傳特點，在遺傳學上叫做交叉遺傳。
辨證
色盲一般無明顯的自覺症狀，患者眼部無其他症狀，視力與常人無異，隻是不能正確辨別色澤濃淡或明暗相同的顏色。
色盲的辨證及治療方法
色盲一般是指視物時色覺障礙而言，由其程度和特征不同可分為色弱和色盲兩種。以色弱及紅綠色盲較為多見。一般無明顯的自覺症狀，往往在工作中或體檢時發覺。
中醫學稱色盲為“視赤如白”症，認為係先天不足，肝腎兩虧而致，或為脾胃虛弱，水穀精微之氣化生不足，玄府之精氣不充而致。
針灸穴位
主穴：睛明、風池、絲竹空、四白。
配穴：瞳子髎、攢竹、足三裏、光明、行間、合穀。[1]
穴位與指壓法
指壓位於眼球正中央下2厘米處的“四白”，能提高眼睛機能。指壓時，一麵吐氣一麵用食指強壓6秒鍾。指壓時睜眼指壓和閉眼指壓均可。
睜眼指壓時，能明確判斷色彩，閉眼指壓時，能治療視力異常、假性近視。如果是患有強烈色彩異常的話，應重點的強壓眼下。
不斷進行這種指壓的話，會逐漸祛除色覺異常。早上在洗臉鏡前不妨指壓一次，女性以夜間卸裝後指壓為宜。
色盲矯正鏡
矯正色盲的有效途徑。色盲矯正鏡的原理，為根據補色拮抗，在鏡片上進行特殊鍍膜，產生截止波長的作用，對長波長者可透射，對短波長者發生反射。戴色盲眼鏡，可使原來色盲圖本辨認不清的變為能正確辨認。達到矯正色覺障礙的效果。
色盲矯正鏡根據色盲糾正理論設計研發。分隱形眼鏡式和普通寬架式兩種，二者對紅綠色盲色弱的矯正均有卓著的效果。隱形色盲眼鏡由於其隱私性比較好，可以很好保護消費者隱私，適合於體檢和平時配戴；框架式的因其鏡片表麵特殊紅色著色，產品外觀比較明顯，對於平時工作或者開車駕駛配戴相對方便一些；二者特點僅供消費者參考並自行選擇。
子軼光學公司最新推出的明魅色盲色弱矯正隱形眼鏡（簡稱明魅色盲片），針對紅綠色盲色弱設計，能有效改善患者的色覺，提高對顏色的辨別能力。通過對產品的佩戴，大腦通過分析對比兩眼所見物象的色差而達到分辨紅綠色彩的效果。可以給患者體檢、日常工作、生活、開車駕駛等帶來方便。同時，色盲片還可追加光度，適合於既患色盲又有近視的人群。是目前國內色盲眼鏡總體銷量和表現效果都是最理想的色盲眼鏡品牌。
一豪光學公司新推出的CALLAMATCH色盲隱形片是專門針對矯正色盲色弱而設計的，具有很好的科技含量，基本上代表了目前矯正色盲色弱的最好水平，總有效率達90%以上；是值得信賴的矯正色盲色弱的產品。
色盲限製專業
1、輕度色覺異常（俗稱色弱）不能錄取的專業：以顏色波長作為嚴格技術標準的化學類、化工與製藥類、藥學類、生物科學類、公安技術類、地質學類各專業，醫學類各專業；生物工程、生物醫學工程、動物醫學、動物科學、野生動物與自然保護區管理、心理學、應用心理學、生態學、偵察學、特種能源工程與煙火技術、考古學、海洋科學、海洋技術、輪機工程、食品科學與工程、輕化工程、林產化工、農學、園藝、植物保護、茶學、林學、園林、蠶學、農業資源與環境、水產養殖學、海洋漁業科學與技術、材料化學、環境工程、高分子材料與工程、過程裝備與控製工程、學前教育、特殊教育、體育教育、運動訓練、運動人體科學、民族傳統體育各專業。
2、色覺異常II度（俗稱色盲）不能錄取的專業，除同輕度色覺異常外，還包括美術學、繪畫、藝術設計、攝影、動畫、博物館學、應用物理學、天文學、地理科學、應用氣象學、材料物理、礦物加工工程、資源勘探工程、冶金工程、無機非金屬材料工程、交通運輸、油氣儲運工程等專業。專科專業與以上專業相同或相近專業。
色盲者不為人知的優勢
色盲者亦不無優勢。他們在光線較弱時視力較強。第二次世界大戰的時候，色盲者被盟軍大量征入伍，因為色盲者對色彩的明暗度的分辨能力非常強，色盲者可以看到敵人的穿的保護色與周圍環境的色彩明暗度的差別，從而可以將敵人所在位置指出，這就是為什麽色盲的人可以分辨交通紅綠燈的道理。另外，色盲者比正常色覺的人更加細心，能看出事物的細微差別。
預防色盲
色盲當然可以預防(預防色盲患兒出生).色盲屬於X連鎖隱性遺傳病,其基因為隱性基因.假設用a來表示,則正常基因用A表示,這對等位基因都位於X染色體上.所以正常男性基因型為XAY,正常女性為XAXA,女性攜帶者(表現型正常但攜帶色盲基因)為XAXa, 色盲男性為XaY,女性色盲為XaXa。
如果女性的父親為色盲,她一定是攜帶者.
根據遺傳分離定律可知:
1.男性色盲與正常女子結婚,兒子肯定正常;女兒肯定為攜帶者,所以應該要男孩.
2.正常男性與女性攜帶者結婚,其女兒有1/2的可能性為正常,1/2的可能性為攜帶者;兒子則有1/2的可能性正常,1/2的可能性為色盲,所以應該要女兒。
3.女性色盲與正常男子結婚,兒子肯定色盲;女兒肯定為攜帶者,所以應該要女兒。
4.男性色盲與女性攜帶者結婚,兒子有1/2的可能性正常,1/2的可能性為色盲;女兒有1/2的可能性為色盲,1/2的可能性為攜帶者.要男孩為妙,如果此男孩正常,其子女中將無患者出現,如要女孩,雖然色覺正常,但為攜帶者,她的兒子有可能是色盲。
5.男性色盲與女性色盲婚配，無論是子是女，悲劇一定發生,肯定色盲。
如果是X連鎖遺傳病患者或是攜帶者,可以憑遺傳醫師的診斷證明進行胎兒性別鑒定，選擇保留男或女胎。