聽神經瘤(acousticneurinoma)為顱內神經腫瘤中最多見的一種良性腫瘤，又稱前庭神經鞘膜瘤(neurilemnoma,schwannoma)，約占顱內腫瘤的10%，起源於聽神經的前庭分支。腫瘤多為良性，生長緩慢，如能手術完全切除，則預後良好。

治療

有三種治療方式可供選擇：1.影像隨訪觀察；2.顯微手術；3.立體定向放射治療。

影像隨訪觀察

根據患者在預期時間內需要治療的可能性決定，壽命的不利因素（高齡、身體狀況不佳）和腫瘤的有利因素（體積小、穩定、生長緩慢）是保守治療的適應症。適用於60歲且有條件接收定期MRI檢查患者，第一年半年一次MRI檢查，之後每年一次MRI檢查。若腫瘤明顯增長，立即手術。

顯微手術

顯微外科手術切除目前是公認的首選治療方法，主要有經迷路徑路、經顱中窩徑路、經乙狀竇後徑路。應根據腫瘤大小、術前聽力情況、患者年齡及一般情況等綜合決定。

手術治療目標：在手術安全的情況下，盡可能全切腫瘤和盡可能保存麵神經功能和聽神經功能（即保麵保聽）。

手術並發症主要有：

a)小腦、顳葉、腦幹水腫、出血和梗塞引起的偏癱、昏迷等嚴重並發症；

b)腦脊液漏、腦膜炎、腦積水、複視、構音及吞咽障礙；

c)麵神經麻痹；

d)術耳全聾；

e)切口感染等。

立體定向放射治療

適用於有外科手術禁忌，且腫瘤95%,大聽神經瘤60%;

4)對有實用聽力者爭取保存聽力。通常認為實用聽力是指純音測聽好於50dB,言語分辨率大於50%。

預後

腫瘤複發率低。腫瘤全切後的複發率為0.7%～0.8%。囊內切除的複發率為18%。